Sequenciamento
do Exoma
Quando há muitas perguntas sem solução,
a resposta pode estar no DNA
O Sequenciamento do Exoma é um dos exames genéticos mais completos para investigação diagnóstica.
Nesse exame são analisados milhares de genes para investigar a causa genética de doenças raras, sintomas persistentes e diagnósticos inconclusivos.
Alta precisão diagnóstica
Excelente custo-benefício
Tecnologia de ponta em genética
Quando o exame é indicado?
O Sequenciamento do Exoma investiga alterações genéticas que exames tradicionais não conseguem identificar.
Quadros clínicos sem diagnóstico definido
Suspeita de doenças raras
Erros inatos do metabolismo
Investigação genética no Transtorno do Espectro Autista
Exames anteriores inconclusivos
Casos semelhantes na família
Viver sem diagnóstico também tem um custo.
Mais respostas, mais direcionamento no cuidado com a saúde.
O Sequenciamento do Exoma investiga a origem genética de doenças complexas e quadros sem diagnóstico, apoiando médicos na definição do caminho diagnóstico e terapêutico mais assertivo.
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Benefícios diretos:
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Mais precisão na tomada de decisão médica
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Menos tempo perdido com exames repetidos e sem conclusões
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Análise genética baseada nas evidências científicas mais atualizadas
